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科学家使用CRISPR技术治愈带有宫颈癌细胞的小鼠

2019-11-27 14:18:35   阅读:1163

澳大利亚格里菲斯大学的研究人员已经使用crispr-cas9基因编辑系统来有效治疗小鼠宫颈癌细胞。该研究小组瞄准特定的致癌基因,并摧毁它们,导致肿瘤消退。动物存活率为100%。这项研究使我们更接近治愈人类癌症。

人类乳头瘤病毒(hpv)感染是几乎所有宫颈癌病例的原因。这种病毒将两种叫做e6和e7的特定基因整合到人类基因组中,然后继续驱动和维持癌症。这使得这些癌基因成为crispr的理想靶点——它们不仅为肿瘤提供了弱点,而且因为它们只出现在癌细胞中,破坏它们对健康细胞没有影响。

因此,研究小组设计了一种针对这些致癌基因的方法。在大多数脆裂实验中,该工具寻找特定的dna片段(例如,致癌片段),然后将其切掉,用良性片段代替。在这种情况下,研究小组增加了额外的信息来混淆基因。

该研究的首席研究员奈杰尔·麦克米兰(Nigel mcmillan)表示:“纳米粒子在癌细胞中搜索致癌基因,并通过引入一些额外的dna来‘编辑’它们,从而导致基因被误读,生产停止。这就像给一个单词添加了一些额外的字母,所以拼写检查器不能识别它为“任何更多”。因为癌症必须有这种基因才能产生,一旦被编辑,癌症就会消失。"

为了证明这种疗法的有效性,研究小组在带有人宫颈癌细胞的活老鼠身上进行了测试。他们将crispr机制封装到“看不见的”纳米粒子中,并将混合物注射到小鼠体内。结果令人印象深刻:治疗后小鼠肿瘤完全消失,存活率达到100%。该小组还报告说,老鼠没有表现出任何副作用,如炎症。

话虽如此,研究人员确实警告说,可能还有其他未被发现的基因变化——毕竟,以前的研究已经发现了缺失突变的证据。尽管安全仍然是一个争论的话题,但它仍然值得关注。该小组希望为未来五年的人体试验做准备。它也可能适用于其他类型的癌症。

麦克米兰说:“这是使用这项技术治疗任何癌症的第一种方法。一旦我们知道了正确的基因,我们就可以治疗其他癌症。”这项研究的结果发表在分子疗法杂志上。

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